Biologia e o Câncer 

Mutações gênicas e uniões consanguíneas 

Mutações gênicas são alterações na sequência de nucleotídeos ao longo da vida de uma célula.
As mutações gênicas ocorrem na maioria das vezes por uma falha no momento da duplicação da fita de DNA e durante o pareamento de bases nitrogenadas.
A alteração na sequência de nucleotídeos não é garantia que certo indivíduo irá apresentar algum tipo de anomalia, já que um mesmo aminoácido pode ser codificado por mais de um códon.
Certas substâncias químicas, radiações( raio X, radioatividade, radiação ultravioleta do sol) são fatores externos que podem alterar a sequência dos nucleotídeos, provocando no indivíduo exposto a radiação ou certa substância química uma anomalia.
A DNA polimerase e a DNA ligase são responsáveis por concertar genes defeituosos. A enzima nuclease retira o gene defeituoso, a DNA polimerase insere a parte que completa a base nitrogenada que antes estava ligada a um gene defeituoso, e a DNA ligase completa a solda do pedaço novo à molécula de DNA.
Uniões consanguíneas( relações sexuais entre membros da mesma família) aumentam as chances do indivíduos descendentes dessa união apresentarem uma determinada anomalia, por exemplo: uma doença causada por homozigoto recessivo, uma pessoa possui essa doença, ou seja, ela é homozigoto recessivo, se ela tiver relações sexuais com pessoas que não são da sua família a probabilidade de o filho dessa relação nascer saudável, sem anomalia é bem maior do que ele nascer com a anomalia, porque a probabilidade do indivíduo apresentar um alelo dominante é grande. Já se essa mesma pessoa tiver reações sexuais com membros da sua família, até primos de primeiro grau, a probabilidade dessa pessoa possuir gene recessivo e os descendentes dessa relação possuir a anomalia é grande.
Em Serrinha dos Pintos-Rio Grande do Norte, um terço da população local possui união consanguínea, e 35,2% dos casais que possuem filhos os filhos apresentam algum tipo de anomalia.
Na cidade de Nagpur na Índia por conta do sistema de castas que mesmo proibido constitucionalmente há mais de 50 anos, tal sistema ainda funciona, o número de uniões consanguíneas é de quase 50%.
No Brasil, a região Nordeste é a região do país em que há o maior número de matrimônios consanguíneos, grande parte desses matrimônios se dá pela união entre primos. Em consequência do número elevado de matrimônios consanguíneos na região Nordeste, o número de crianças que nascem com algum tipo de anomalia também é muito alto.
No Brasil o casamento consanguíneo foi por muito tempo tradição, isso se deve em grande parte por conta das uniões consanguíneas com aconteciam na monarquia brasileira.

 Mutações gênicas são mudanças repentinas que ocorrem nos genes, ou seja, processo pelo qual um gene sofre mudança estrutural. As mutações distinguem-se das aberrações por serem alterações ao nível de ponto, envolvendo a eliminação ou substituição de um ou poucos nucleotídeos da fita de DNA.

Existem 3 tipos de genes;
1) GENES PRODUTORES DE PROTEINAS RESPONSAVEIS PELO REPARO DO DNA: Essa proteína e muito importante para o organismo, ao consertarem trechos da molécula de DNA danificados por mutações, erros de replicação.
2) GENES SUPRESSORES DE TUMOR: Esse tipo de genes trabalhar regulando o desenvolvimento do organismo, atuando  na separação celular e a diferenciação das células.
3) ONCOGENES: Esse genes regulam a progressão normal do ciclo celular e também controlam a adequada diferenciação celular.

Melanoma

O melanoma trata – se de um tipo de câncer de pele que se origina nos melancólicos e ocorre em diferentes partes do corpo como: olhos, pele e orelhas. Possui extrema letalidade, pois pode invadir outras partes do corpo, incluindo o cérebro e o coração. Existem quatro tipos mais comuns de melanomas, que são: o melanoma extensivo superficial, melanoma nodular, melanoma lentigo maligno e o melanoma lentiginoso acral.
Dentre os fatores de risco desse câncer estão, a exposição excessiva à luz solar, idade e sexo, histórico familiar e imunidade enfraquecida. O tratamento geralmente varia de acordo com o estágio da doença, em estágio inicial a principal forma de combate é a cirurgia, já em estágios avançados aplica-se a cirurgia, quimioterapia, radioterapia, terapia biológica ou terapia alvo e em alguns casos mais de um método. A prevenção consiste em ter cuidados com a radiação solar, examinar sua pele e sempre consultar o dermatologista.

Câncer de mama 

Câncer de mama consiste em um tumor maligno que surge na mama e pode desenvolver – se tanto em homens como em mulheres, embora seja bem mais frequente no gênero feminino. Esse câncer é o tipo que mais acomete as mulheres em todo o mundo e suas causas são diversificadas, incluindo fatores hereditários e a exposição a produtos cancerígenos. 
O câncer de mama é dividido em subtipos, dentre eles, os mais frequentes são: Carcinoma ductal in situ, carcinoma lobular invasivo e o carcinoma ductal invasivo. Já o mais raro e agressivo de todos os tipos de câncer de mama é o inflamatório, que pode se espalhar por outras partes do corpo, dificultando assim o tratamento e diminuindo as chances de sobrevivência. O tratamento é bem diversificado e varia de acordo com o subtipo da doença, porém o método cirúrgico é o primeiro a ser executado na maioria dos casos e dependendo da gravidade da doença são aplicados os métodos quimioterápico, radioterápico ou até ambos.
A prevenção do câncer de mama é dividida em duas etapas, a primeira consiste em adquirir hábitos saudáveis, e a segunda em exercer mutuamente exames para detecção precoce do tumor.


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Biología y Cáncer

Las mutaciones genéticas y los matrimonios consanguíneos

Las mutaciones son alteraciones en la secuencia de nucleótidos del gen durante la vida de una célula.
Las mutaciones genéticas ocurren más a menudo por un fallo en el momento de la replicación del ADN y la cinta durante el emparejamiento de base nitrogenada.
El cambio en la secuencia de nucleótidos hay garantía de que un determinado individuo presentará algún tipo de anomalía, ya que el mismo aminoácido puede estar codificado por más de un codón.
Ciertos productos químicos, radiación (rayos X, la radiactividad, la radiación ultravioleta del sol) son los factores externos que pueden alterar la secuencia de nucleótidos, haciendo que el individuo expuesto a la radiación oa ciertas sustancias químicas de una anomalía.
La ADN polimerasa y ligasa de ADN son responsables de genes defectuosos de arreglo. La enzima nucleasa elimina el gen defectuoso, la ADN polimerasa inserta la parte que completa la base nitrogenada que estaba conectado previamente a un gen defectuoso y ADN ligasa completa la soldadura de la nueva pieza a la molécula de ADN.
Matrimonios consanguíneos (relaciones sexuales entre miembros de la misma familia) aumentan las posibilidades de que los hijos de esta unión individuos poseen una anomalía en particular, por ejemplo, una enfermedad causada por homocigótica recesiva, una persona tiene la enfermedad, es decir, es homocigótico recesivo, si ella tener relaciones sexuales con personas que no son de su familia la posibilidad de que el niño nacido de esa relación sana con ninguna anomalía es mucho más grande que él nació con la anomalía, porque la probabilidad de que un individuo que presenta un alelo dominante es grande. Ha sido la misma persona tiene respuestas sexuales con miembros de su familia, incluso los primos hermanos, la probabilidad de que la persona tiene el gen recesivo y los descendientes de esta relación tiene la anomalía es grande.
En Serrinha dos Pintos, Rio Grande do Norte, un tercio de la población local tiene matrimonios consanguíneos, y el 35,2% de las parejas que tienen hijos los niños tienen algún tipo de anomalía.
En la ciudad de Nagpur, en India debido al sistema de castas que incluso constitucionalmente prohibido desde hace más de 50 años, este sistema sigue funcionando, el número de matrimonios consanguíneos es casi un 50%.
En Brasil, el Nordeste es la región del país donde se encuentra el mayor número de matrimonios consanguíneos, muchos de estos matrimonios es dada por la unión entre primos. Como resultado del alto número de matrimonios consanguíneos en el noreste, el número de niños que nacen con algún tipo de anomalía es también muy alto.
En Brasil, el matrimonio consanguíneo era larga tradición, es en gran parte debido a los matrimonios consanguíneos se llevó a cabo con la monarquía brasileña.

 Las mutaciones génicas son los cambios bruscos que se producen en genes, es decir, el proceso mediante el cual un gen sufre un cambio estructural. Las mutaciones se distinguen de las aberraciones para ser el punto de cambios de nivel que implican la deleción o sustitución de uno o unos pocos nucleótidos de la cadena de ADN.




Hay 3 tipos de genes;
1) PRODUCTORES genes de la proteína responsable de la reparación del ADN: Esta proteína es muy importante para el cuerpo para reparar tramos de moléculas de ADN dañadas por mutaciones, errores de replicación.
2) los genes supresores de tumores: Tales genes funcionan regulando el desarrollo del organismo, actuando en la separación de células y diferenciación de células.
3) ONCOGENES: Tales genes regulan la progresión del ciclo celular normal y también controlan la diferenciación celular adecuada.

Melanoma

El melanoma es - un tipo de cáncer de piel que se origina en la melancolía y se produce en diversas partes del cuerpo como la piel, los ojos y los oídos. Tiene letalidad extremo, puede invadir otras partes del cuerpo, incluyendo el cerebro y el corazón. Hay cuatro tipos comunes de los melanomas, que son extensas melanoma superficial, el melanoma nodular, melanoma lentigo maligno y el melanoma lentiginoso acral.
Entre los factores de riesgo que son el cáncer, la exposición excesiva a la luz solar, la edad y el sexo, los antecedentes familiares y la inmunidad debilitada. El tratamiento normalmente varía según la etapa de la enfermedad, la forma principal etapa temprana de la cirugía de combate ya está en etapas avanzadas se aplica a la cirugía, quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o terapia biológica y en algunos casos más de una método. La prevención es tener cuidado con la radiación solar, examinará la piel y siempre consultar a un dermatólogo.

El cáncer de mama

El cáncer de mama consiste en un tumor maligno que surge en el pecho y puede desarrollar - tanto en hombres como en mujeres, aunque es mucho más frecuente en las mujeres. Este tipo de cáncer es el tipo que afecta a más mujeres en todo el mundo y sus causas son diversas, incluyendo factores hereditarios y la exposición a agentes cancerígenos.
El cáncer de mama se divide en subtipos, entre los cuales los más comunes son: el carcinoma ductal in situ, carcinoma lobular invasivo y carcinoma ductal invasivo. Ya el más raro y agresivo de todos los tipos de cáncer de mama es inflamatoria, que puede extenderse a otras partes del cuerpo, lo que dificulta el tratamiento y la reducción de las posibilidades de supervivencia. El tratamiento es muy diversa y varía de acuerdo con el subtipo de la enfermedad, pero el método quirúrgico es el primero en ser ejecutado en la mayoría de los casos y en función de los métodos de gravedad de la enfermedad son la quimioterapia, la radioterapia o incluso ambos aplicada.

La prevención del cáncer de mama se divide en dos etapas, la primera es adquirir hábitos sanos, y el segundo en otros pruebas de ejercicio para la detección temprana de los tumores.

Pesquisa : Jailson, Jonathas, Iago, Bruno Teodoro 

Postagem em Português: Cássia Almeida Dourado
Tradução(ESP): Alex Santos de Oliveira